Морфологическое развитие

Аналогичная динамика выявления антителосодержащих клеток в те же сроки наблюдалась и в селезенке, однако реакция была менее интенсивная, чем в лимфатических узлах. Количество антителосодержащих клеток в этих органах резко уменьшается через 2 мес после заражения при развитой морфологической картине болезни, а к моменту гибели животных (3 мес после заражения) выявлялись лишь единичные антителосодержащие клетки. В периоды выраженных иммунологических реакций при вакцинации БЦЖ и в начальные сроки экспериментального туберкулеза среди антителосодержащих клеток преобладали клетки-бласты, лимфоциты, незрелые плазматические клетки, а в более поздние сроки антителопро-дуцирующие клетки были представлены в основном зрелыми плазматическими клетками.

Подобный характер состава клеток наблюдали и при изучении плазмоцитарной реакции: большое количество плазматических клеток в начальном периоде экспериментального туберкулеза (1 месяц) и значительное уменьшение их числа и преобладание зрелых форм при морфологическом развитии и генерализации туберкулезного процесса. М. М. Авербах с соавт.

(1967), Н. В. Гогебашвили (1970) обнаружили также большое количество антителосодержащих клеток в лимфатических узлах кроликов, гипериммунизированных полиантигеном БЦЖ. При эффективной химиотерапии экспериментального туберкулеза у морских свинок (стрептомицин, тубазид, ПАСК) уже через 2 мес параллельно эффекту лечения также наблюдалось значительное возрастание числа специфически флюоресцирующих антителосодержащих клеток в лимфатических узлах, селезенке, легких (И. Н. Ильина, 1972).

При цитологическом анализе срезов селезенки и лимфоцитов наблюдалась количественно максимально выраженная (для всего эксперимента) плазмоцитарная реакция с преобладанием среди плазматических клеток незрелых форм.

Подъем этих показателей предшествовал максимальному увеличению титров циркулирующих антител, который наблюдался через 3 мес эффективной химиотерапии.

Комментарии запрещены.

Почему мы не здоровы