Expertlaw - Портал вашего здоровья

В процессе ороговения плазмолемма зернистых и роговых клеток утолщается, контуры ее сглаживаются и она становится более устойчивой к перевариванию ферментами и воздействию физических и химических факторов, т. е. также подвергается ороговению (Михайлов И. Н., 1968; J. A. D. Rhodin, Е. J. Reith, 1962; A. S. Zelickson, 1963; A. G. Matoltsy, М. N. Matoltsy, 1966). На основании изучения аминокислотного состава ее белка и высокого содержания в нем пролина было высказано положение, что он не является волокнистым белком и ороговение плазмолеммы, очевидно, связано-с функционированием особых ультраструктурных образований. Наиболее подробно они изучены A. G. Matoltsy, P. F. Parakkal (1965), A. G. Matoltsy (1976) и обозначены как «мембранопокрывающие гранулы» («membranecoating granules). Эти структуры известны также как «гранулы Одланда» или «кератиносомы». Последнее наименование получило наибольшее распространение. Впервые их описала С. С. Selby (1957) как «гранулярные» образования, считая, что они являются мелкими керагогиалиновыми гранулами. Некоторые авторы даже полагались, что они представляют собой вирусоподобные тела (Е. Horstmann, А. Кпоор, 1958). Кератиносомы диаметром 100-400 нм окружены однослойной мембраной и построены из ламелл толщиной около 2 нм, разделенных более светлыми промежутками. Они присутствуют в верхних отделах шиповидного слоя, но максимальное их количество определяется в зернистых клетках. Кератиносомы разбросаны по всей цитоплазме, но могут образовывать скопления вблизи ядра и особенно на границе с плазмолеммой.

Продолжительность обновления клеток эпидермиса на ладони, по данным S. Rothman (1954), составляет 32-36 сут. Для верхних конечностей оно равняется 17 сут, а для нижних увеличено до 29-30 сут. По его расчетам, время обновления клеток базального слоя эпидермиса кожи головы достигает 129 сут, а в коже живота обнаруживает существенные возрастные различия. Так, в возрасте 0-20 лет оно происходит в течение 91 сут, а в возрастной группе 21-40 лет ускорено более чем в 2 раза и составляет 43 дня. Митотическая активность кератиноцитов базального слоя эпидермиса характеризуется у человека и особенно у животных отчетливой суточной цикличностью. При этом у дневных животных пик активности падает на ночные часы, а у ночных — на дневные. Например, по данным Л. И. Чекулаевой (1957, 1969), у мышей максимальный митотический коэффициент в 74,0±5,6% приходится на 6 ч утра, а в 24 ч составляет лишь 40,0 ±3,7%. При этом он полностью совпадает с ритмом белкового обмена в эпидермальных клетках. Несколько иные данные также у мышей приводят G. Kreyberg с соавт. (1965), определяя максимум митотической активности в полночь и минимум в 14 ч. Они считают, что в основе длительности митоза лежат суточные колебания концентрации адреналина в крови, который ускоряет течение митоза. Его продолжительность зависит также от двигательной активности, уровня сахара в крови, эндокринных влияний. У здорового человека количество митозов в эпидермисе составляет около 5% (R. Marks, 1975) и незначительно увеличивается к полуночи (J. Kahn et al., 1968). Митотический индекс в общем невелик и имеет индивидуальные, региональные и сезонные различия.

При пикнозе ядер ДНК деполимеризуется и содержание белка может уменьшаться вдвое. Пикноз захватывает и ядрышко, которое распадается на отдельные фрагменты. В нем уменьшается содержание РНК и белка. Н. U. Zollinger (1948) считает, что ядрышко вообще более чувствительно к аутолизу. По его данным, пикноз, кариорексис или лизис ядер представляют собой заключительные стадии гибели клетки. Им предшествует «промежуточная» стадия, которая является обратимой и, по-видимому, может оцениваться как парабиоз. Прогрессирующие посмертные изменения ядра, которые автор разделяет на так называемые блестящий и мутный типы с гомогенизацией цитоплазмы и набуханием ядра, очевидно, относятся к некробиозу или паранекрозу. Е. ф. Лушников и П. А. Шапиро (1974) считают, что вопрос о соотношении кариопикноза, кариорексиса и кариолизиса при аутолизе в настоящее время остается открытым. Одни авторы рассматривают их как самостоятельные параллельные процессы, другие как последовательные изменения. Например, В. А. Гуляев (1970) на основании электронно-микроскопического изучения-: процесса аутолиза считает, что первая фаза изменения-ядра характеризуется краевым гиперхроматозом (мар-гинация хроматина). Второй фазой является пикноз, который завершается кариорексисом (третья фаза). Существенный вклад в изучение морфологических изменений в процессе аутолиза, особенно на его ранних стадиях, внесла электронная микроскопия. R. Caesar (1961) одним из первых установил, что первые заметные изменения в клетках печени, кусочки которой имплантировались в брюшную полость мыши, возникают в хроматине ядра и цитоплазматической сети через 2 ч.

Наряду с этим во всех слоях эпидермиса встречается немало клеток, относительно хорошо сохранивших свое строение. Анализируя полученные данные, прежде всего следует отметить, что процесс аутолиза эпидермиса независимо от температуры хранения имеет тенденцию к распространению с поверхности вглубь, т. е. в клетках зернистого и верхнешиповидного слоев деструктивные изменения развиваются раньше и распространяются в подлежащие отделы эпидермиса. При температуре 20 и особенно 37 °С они возникают быстрее, обнаруживаясь уже через 2 и 4 ч. Скорость их развития и степень выраженности также выше, чем при сохранении кожи при температуре 4°С. Вместе с этим характер повреждения внутриклеточных структур не зависит от температуры, при которой протекает процесс аутолиза. Полученные данные по изучению детальной характеристики динамики посмертной деструкции клеток эпидермиса на электронно-микроскопическом уровне в эпидермисе человека представлялось интересным сопоставить с особенностями развития аутолитических изменений в других тканях. Можно было предположить, что в эпидермисе как в ткани, находящейся в относительно неблагоприятных условиях воздействия внешней среды и питания, процесс аутолиза будет протекать более медленно и менее интенсивно, чем в других тканях, которые, как полагают, быстрее гибнут с прекращением обменных процессов. Кроме того, характер и течение деструктивных аутолитических процессов в клетках эпидермиса предполагалось сравнить с постоянно текущими процессами ороговения, т. е. филогенетической дезинтеграцией эпидермальных клеток.

Особенности строения вен дистального отдела крыла птицы заключаются в уменьшении количества вен и венозных анастомозов. Клапанный аппарат вен птиц имеет более сложное строение, чем у пресмыкающихся, что способствует улучшению оттока венозной крови. Хорошее развитие клапанов у птиц следует объяснить, по-видимому, тем, что повышенный обмен в мышцах при полете требует обильного притока крови и соответственно улучшения условий ее оттока. Таким образом, в результате исследования вен кисти у представителей различных классов позвоночных животных мы установили зависимость строения вен от образа жизни животного и функции передней конечности. Влиянию повреждения периферической нервной системы на регенерацию костной ткани, особенно при переломах костей, посвящено большое количество клинических и экспериментальных наблюдений. Однако в доступной литературе остаются недостаточно освещенными вопросы восстановления костной ткани в условиях полной или частичной денервации конечностей вообще и в частности при нарушении иннервации костей, в которых изучаются процессы регенерации (А. Н. Антипина, 1957; В. С. Петров, 1957, 1963; Л. А. Смирнова, 1959; Т. М. Капустина, 1959; Г. А. Русанов, 1961, 1969; С. М. Богри, 1962; Г. Л. Емец, 1965, и др.). Целью настоящей работы явилось изучение регенерации костной ткани в зависимости от неврологического статуса оперированной конечности, т. е. в условиях частичной денервации и без нее. Для решения поставленной задачи проведено 18 опытов на собаках в 4 сериях в виде экспериментальных операций на правых тазовых конечностях. В 1-й серии (4 собаки) производили только иссечение кусочка бедренного нерва (10_15 см) на уровне пупартовой связки. Во 2-й серии (5 собак) через 3 месяца после иссечения нерва в области латерального надмыщелка и в заднем отделе пяточной кости создавался дефект с помощью шаровидной фрезы (диаметром 14-15 мм). В 3-й серии (4 собаки) осуществляли одновременно иссечение нерва и образование дефектов в костях. В 4-й серии (5 собак) выполнялись только операции на костях.